年度药品质量管理自查报告

年度药品质量管理自查报告   根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：   　　一、领导重视，管理组织健全   　　我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。   　　二、药品的管理   　　1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。   　　2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。   　　3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。   　　4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月 ……此处隐藏899个字…… nbsp; 　　四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：   　　1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。   　　2、 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。   　　3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。   　　4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。   　　5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。   　　6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及时报告。