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药监局医疗器械科工作述职-自查报告

2020-01-01 00:00:00述职报告
药监局医疗器械科工作述职篇一:食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结 食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结 -总结 []按照《昆明市药品监督局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食

药监局医疗器械科工作述职

篇一:食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结

食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结 -总结

[]按照《昆明市药品监督局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查,。现将检查如下:一、 准备阶段在局的高度重视和正确领导下,根据市局局文件和要求,结合我县实际,认真文件内容,周密部署、统筹兼顾,积极开展专项检查,《》()。二、 实施阶段我县共有医疗器械经营企业37家,无医疗器械生产企业。检查中,我局严格按照检查和检查内容,重点对经营企业的制度建设、产品进货渠道、购进验收、票账物一致性、产品可追溯性、许可事项变动、人员履职等情况进行了检查,检查中发现,部分企业存在未完整收集供货方合法资质证照、制度建立不完善、购进验收记录不全等情况,已要求企业认真,并对一家无证经营医疗器械的企业进行立案查处。三、总结阶段通过此次专项检查,进一步了解了医疗器械经营情况,规范了医疗器械经营秩序,完善企业监管档 ……此处隐藏7505个字…… ss="txt">三、落实《医疗器械召回管理办法(试行)》工作 2012年,我局制定了《某某市医疗器械召回管理工作制度》、《某某市医疗器械召回管理工作细则》,并以文件形式下发到辖区内医疗器械经营企业、使用单位。并在其后的检查中督促其建立健全企业、单位的医疗器械召回管理工作,现辖区内医疗器械经营企业、使用单位进本已经全部建立了医疗器械召回管理工作制度、领导小组、第一责任人,并配备专业人员落实工作。

四、医疗器械不良事件监管

我局于2月对辖区内涉械企业、单位进行了医疗器械负责人、质量管理人员进行了专门培训,其中医疗器械不良事件报告进行了专门培训,并积极参加某某市食品药品监督管理局开展的医疗器械不良事件报告专门培训,通过培训,各单位、企业已经开展不良事件监测体系建设、完善报告机制、预警机制。

五、健全企业诚信体系建设

我局在2011年建立的电子企业诚信体系的基础上,2012年进一步完善及健全,将经营企业的各项基本信息录入系统,并将使用单位也列入了诚信体系,加强了诚信体系的覆盖面,提高监管效果,并将企业的不良行为归入企业监管档案,做好电子存档,弥补纸质存档的保存问题,力争将电子诚信体系进一步完善建全。

2012年上半年,我局医疗器械监督检查共出动车次辆,出动检查人员 人次,检查企业、单位 家,立案2起,结案2起,没收一次性使用医疗器械300余件,罚款人民币2,000元。检查中各企业、单位基本能够按照法律法规经营、使用医疗器械。

 

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